2-[3-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4-nitrophenoxy]pyridin-5-ylmethylmercaptan | 1350441-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[3-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4-nitrophenoxy]pyridin-5-ylmethylmercaptan
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[2-nitro-5-[5-(sulfanylmethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]carbamate
• CAS: 1350441-31-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 391.448
• InChiKey: ISUBTAPIKDZZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-chloroethyl)-2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-2-propyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 2-[3-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4-nitrophenoxy]pyridin-5-ylmethylmercaptan 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[1-[2-[3-(N-t-butoxycarbonyl-N-methylamino)-4-nitrophenoxy]pyridin-5-ylmethylthio]ethyl]-2-propyl-1-[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZO-OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明解决了寻找既具有PPAR激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物的问题。本发明是一种由通式（I）表示的苯并或吡啶-咪唑衍生物，其药学上可接受的盐，或其酯或酰胺（其中A是联苯甲基咪唑基，联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B是二价苯并咪唑基或类似物，C是羧基或类似物，E是二价苯基，萘基或类似物，G是悬键，氧或类似物，Q是氧或硫，n是从1到6的整数，p是从1到6的整数，V是悬键，氧或类似物，R是氢，烷基或类似物）。

  公开号：

  US20130165446A1

文献信息

• BENZO- OR PYRIDO-IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Fujita, Takashi

  公开号：EP2581373A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  The present invention addresses the problem of finding a compound having both PPAR activation activity and angiotensin receptor antagonistic activity. The present invention is a benzo- or pyrido-imidazole derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a ester or amide thereof (where A is biphenyl methyl-imidazolyl, biphenyl methyl-benzimidazolyl, or the like, B is divalent benzimidazolyl or the like, C is carboxyl or the like, E is divalent phenyl, naphthyl, or the like, G is a dangling bond, oxygen, or the like, Q is oxygen or sulfur, n is an integer from 1 to 6, p is an integer from 1 to 6, V is a dangling bond, oxygen, or the like, and R is hydrogen, alkyl, or the like).

  本发明要解决的问题是找到一种既具有 PPAR 激活活性又具有血管紧张素受体拮抗活性的化合物。本发明是通式（I）代表的苯并咪唑或吡啶咪唑衍生物、其药学上可接受的盐或其酯或酰胺（其中 A 是联苯甲基咪唑基、联苯甲基苯并咪唑基或类似物，B 是二价苯并咪唑基或类似物、C 是羧基或类似物，E 是二价苯基、萘基或类似物，G 是悬键、氧或类似物，Q 是氧或硫，n 是 1 到 6 的整数，p 是 1 到 6 的整数，V 是悬键、氧或类似物，R 是氢、烷基或类似物）。