ethyl 4-{4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyloxy}-2-methyl-quinoline-6-carboxylate | 593287-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-{4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyloxy}-2-methyl-quinoline-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[[4-[5-(2-methoxycarbonylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]methoxy]-2-methylquinoline-6-carboxylate
• CAS: 593287-18-4
• 化学式: C₃₀H₂₅N₃O₆
• 分子量: 523.545
• InChiKey: ZDDRNJVPBAWETK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyloxy}-2-methyl-quinoline-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到4-{4-[5-(2-carboxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyloxy}-2-methyl-quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Emerson; Joussef, Antonio C.; Gallardo, Hugo, Synthesis, 2003, # 6, p. 899 - 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 4-{4-[5-(2-carbomethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]benzyloxy}-2-methyl-quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Meyer, Emerson; Joussef, Antonio C.; Gallardo, Hugo, Synthesis, 2003, # 6, p. 899 - 905

  摘要：

  DOI：