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N-((1R,2R)-2-phenylcyclopropylcarbonyl)-α-D-glucosamine | 1156540-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((1R,2R)-2-phenylcyclopropylcarbonyl)-α-D-glucosamine
英文别名
N-(2-phenylcyclopropanecarboxamido)-D-glucosamine
N-((1R,2R)-2-phenylcyclopropylcarbonyl)-α-D-glucosamine化学式
CAS
1156540-94-1
化学式
C16H21NO6
mdl
——
分子量
323.346
InChiKey
JCAIBFTYNCDHOR-YBGBCQKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    672.0±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.29
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    119.25
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-deoxy-2-amino glucose(1R,2R)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-phenylcyclopropanecarboxylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-((1R,2R)-2-phenylcyclopropylcarbonyl)-β-D-glucosamine 、 N-((1R,2R)-2-phenylcyclopropylcarbonyl)-α-D-glucosamine
    参考文献:
    名称:
    琥珀酰亚胺重氮基乙酸酯不对称Co(II)催化的环丙烷化反应:手性环丙基羧酰胺的一般合成
    摘要:
    [Co(P1)]是与重氮琥珀酰亚胺琥珀酸酯不对称环丙烷化的有效催化剂。Co(II)催化的反应适用于各种烯烃,以高收率和优异的非对映和对映选择性提供所需的环丙烷琥珀酰亚胺酯。所得的对映体富集的环丙烷琥珀酰亚胺酯可以用作常规合成旋光性环丙基羧酰胺的方便的合成子。
    DOI:
    10.1021/ol9005882
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文献信息

  • [EN] ASYMMETRIC CYCLOPROPANATION WITH SUCCINIMIDYL DIAZOACETATE<br/>[FR] CYCLOPROPANATION ASYMÉTRIQUE AVEC DU DIAZOACÉTATE DE SUCCINIMIDYLE
    申请人:UNIV SOUTH FLORIDA
    公开号:WO2010094029A3
    公开(公告)日:2010-12-02
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