B-[2-(Cyclopentylamino)-5-pyrimidinyl]boronic acid | 1314131-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: B-[2-(Cyclopentylamino)-5-pyrimidinyl]boronic acid
• 英文别名: [2-(cyclopentylamino)pyrimidin-5-yl]boronic acid
• CAS: 1314131-51-5
• 化学式: C₉H₁₄BN₃O₂
• 分子量: 207.04
• InChiKey: QAJIZSNRZGZGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-[2-(Cyclopentylamino)-5-pyrimidinyl]boronic acid 在 N-甲基吗啉 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-硼酸 、 环戊胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 B-[2-(Cyclopentylamino)-5-pyrimidinyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  含三氮唑的核输出蛋白抑制剂

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，提供了一种含三氮唑的核输出蛋白抑制剂及其制备方法，并涉及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途。

  公开号：

  CN115703764A

文献信息

• Discovery of selective and orally available spiro-3-piperidyl ATP-competitive MK2 inhibitors
  作者：Allard Kaptein、Arthur Oubrie、Edwin de Zwart、Niels Hoogenboom、Joeri de Wit、Bas van de Kar、Maaike van Hoek、Gerard Vogel、Vera de Kimpe、Carsten Schultz-Fademrecht、Judith Borsboom、Mario van Zeeland、Judith Versteegh、Bert Kazemier、Jeroen de Roos、Frank Wijnands、John Dulos、Martin Jaeger、Paula Leandro-Garcia、Tjeerd Barf

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.016

  日期：2011.6

  The identification of a potent, selective, and orally available MK2 inhibitor series is described. The initial absence of oral bioavailability was successfully tackled by moving the basic nitrogen of the spiro-4-piperidyl moiety towards the electron-deficient pyrrolepyridinedione core, thereby reducing the pK(a) and improving Caco-2 permeability. The resulting racemic spiro-3-piperidyl analogues were separated by chiral preparative HPLC, and the activity towards MK2 inhibition was shown to reside mostly in the first eluting stereoisomer. This led to the identification of new MK2 inhibitors, such as (S)-23, with low nanomolar biochemical inhibition (EC(50) 7.4 nM) and submicromolar cellular target engagement activity (EC(50) 0.5 mu M). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.