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6-bromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl acetate | 1431381-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl acetate
英文别名
(6-Bromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl) acetate
6-bromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl acetate化学式
CAS
1431381-66-6
化学式
C12H15BrO2
mdl
——
分子量
271.154
InChiKey
JOPXBZUTANDSES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl acetate苯硼酸potassium phosphate 、 palladium dichloride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以55%的产率得到2,7-dimethyl-6-phenylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔的钯催化键重组:多样化功能化的1,5-二烯-3-炔的进入
    摘要:
    描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代,卤代酰基和二酰基取代的1,5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件,可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
    DOI:
    10.1021/jo400276e
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁炔-2-醇copper(l) iodide四甲基乙二胺氧气 、 lithium bromide 、 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 生成 6-bromo-2,7-dimethylocta-2,6-dien-4-yn-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    1,3-二炔的钯催化键重组:多样化功能化的1,5-二烯-3-炔的进入
    摘要:
    描述了在Pd II催化下从1,3-二炔合成功能化的1,5-二烯-3-炔的温和而有效的方法。该方法允许以高收率快速且原子经济地组装各种二卤代,卤代酰基和二酰基取代的1,5-二烯-3-炔。通过选择催化体系和反应条件,可以控制这些二烯炔产物形成过程中的选择性转换。
    DOI:
    10.1021/jo400276e
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