1,1'-(6,12-bis(5-acetylthiophen-2-yl)-5,11-diheptyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-diyl)bis(ethan-1-one) | 1613810-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-(6,12-bis(5-acetylthiophen-2-yl)-5,11-diheptyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-diyl)bis(ethan-1-one)
• 英文别名: 1-[2-Acetyl-6,12-bis(5-acetylthiophen-2-yl)-5,11-diheptylindolo[3,2-b]carbazol-8-yl]ethanone；1-[2-acetyl-6,12-bis(5-acetylthiophen-2-yl)-5,11-diheptylindolo[3,2-b]carbazol-8-yl]ethanone
• CAS: 1613810-60-8
• 化学式: C₄₈H₅₂N₂O₄S₂
• 分子量: 785.084
• InChiKey: JGGNIGALGGGUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-diheptyl-6,12-di(thiophen-2-yl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 乙酰氯 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1,1'-(6,12-bis(5-acetylthiophen-2-yl)-5,11-diheptyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  新型6,12-二（噻吩-2-基）取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  新型5,11-二烷基-6,12-二（噻吩-2-基）取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑已获得，并通过Friedel-Crafts反应对其进行进一步修饰的可行方法是提出了。这些吲哚[3，2- b ]咔唑与路易斯酸催化的二氯甲基烷基酯的甲酰化反应导致形成相应的2，8-二甲酰基衍生物。还证明了该甲酰化方法用于修饰在C-6和C-12带有富电子芳族取代基的吲哚[3，2- b ]咔唑的适用性。研究了2,8-二醛与活性亚甲基的Knoevenagel缩合反应。对许多新型吲哚[3,2- b]的光学和氧化还原性质的测量]咔唑已被执行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.093

文献信息

• Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Roman A. Irgashev、Anton Yu. Teslenko、Ekaterina F. Zhilina、Aleksandr V. Schepochkin、Oleg S. El'tsov、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.093

  日期：2014.8

  11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles

  新型5,11-二烷基-6,12-二（噻吩-2-基）取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑已获得，并通过Friedel-Crafts反应对其进行进一步修饰的可行方法是提出了。这些吲哚[3，2- b ]咔唑与路易斯酸催化的二氯甲基烷基酯的甲酰化反应导致形成相应的2，8-二甲酰基衍生物。还证明了该甲酰化方法用于修饰在C-6和C-12带有富电子芳族取代基的吲哚[3，2- b ]咔唑的适用性。研究了2,8-二醛与活性亚甲基的Knoevenagel缩合反应。对许多新型吲哚[3,2- b]的光学和氧化还原性质的测量]咔唑已被执行。