4-(3-噻吩基羰基)苯甲腈 | 42296-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-噻吩基羰基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(4-cyanobenzoyl) thiophene
• 英文别名: 3-(4-Cyanbenzoyl)-thiophen；3-(4-Cyanobenzoyl)thiophen；4-(thiophene-3-carbonyl)-benzonitrile；3-(4-Cyanobenzoyl)thiophene；4-(thiophene-3-carbonyl)benzonitrile
• CAS: 42296-08-2
• 化学式: C₁₂H₇NOS
• 分子量: 213.26
• InChiKey: CHMYSGYWUPHBKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(3-噻吩基)铝 、 4-氰基苯甲醛 在 频哪酮 、 三氟乙酸 作用下， 反应 51.0h， 以56%的产率得到4-(3-噻吩基羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  串联亲核加成–用三有机铝试剂将芳族醛氧化为芳基酮的奥本纳†

  摘要：

  在频哪酮的存在下，原位制备的三有机铝试剂与芳族醛反应，以中等至高收率得到酮。我们建议这些产物是通过有机铝串联试剂-Oppenauer氧化顺序形成的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40642c

文献信息

• Tandem nucleophilic addition–Oppenauer oxidation of aromatic aldehydes to aryl ketones with triorganoaluminium reagents
  作者：Ying Fu、Yanshou Yang、Helmut M. Hügel、Zhengyin Du、Kehu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c3ob40642c

  日期：——

  In the presence of pinacolone, the in situ prepared triorganoaluminium reagents reacted with aromatic aldehydes to give ketones in moderate to high yield. We propose that the products are formed via a tandem organoaluminium reagents addition–Oppenauer oxidation sequence.

  在频哪酮的存在下，原位制备的三有机铝试剂与芳族醛反应，以中等至高收率得到酮。我们建议这些产物是通过有机铝串联试剂-Oppenauer氧化顺序形成的。