三(3-噻吩基)铝 | 1446424-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 三(3-噻吩基)铝
• 英文名称: tri(3-thienyl)aluminium
• 英文别名: Tri(thiophen-3-yl)alumane
• CAS: 1446424-90-3
• 化学式: C₁₂H₉AlS₃
• 分子量: 276.383
• InChiKey: CSLCOBHQGJYJQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3-噻吩基)铝 、 对硝基苯甲醛 在 频哪酮 、 三氟乙酸 作用下， 反应 51.0h， 以74%的产率得到(4-nitrophenyl)(thiophen-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  串联亲核加成–用三有机铝试剂将芳族醛氧化为芳基酮的奥本纳†

  摘要：

  在频哪酮的存在下，原位制备的三有机铝试剂与芳族醛反应，以中等至高收率得到酮。我们建议这些产物是通过有机铝串联试剂-Oppenauer氧化顺序形成的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40642c
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 在 aluminum (III) chloride 、 碘 、 magnesium 作用下， 生成 三(3-噻吩基)铝
  参考文献：
  名称：

  串联亲核加成–用三有机铝试剂将芳族醛氧化为芳基酮的奥本纳†

  摘要：

  在频哪酮的存在下，原位制备的三有机铝试剂与芳族醛反应，以中等至高收率得到酮。我们建议这些产物是通过有机铝串联试剂-Oppenauer氧化顺序形成的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40642c