8-chloro-N-(4-pyridinylmethyl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide, monohydrochloride | 172494-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-N-(4-pyridinylmethyl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide, monohydrochloride
• 英文别名: 8-chloro-N-(4-pyridinylmethyl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)carboxamide, monohydrochloride；3-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 172494-36-9
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 402.28
• InChiKey: GUUVSCXIQZXEIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 、 三乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-chloro-N-(4-pyridinylmethyl)dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted dibenzoxazepine urea compounds, pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，制备了药物组合物，该组合物包含化合物I的治疗有效量和药用可接受载体，并提供了一种消除或缓解动物疼痛的方法，该方法包括向动物内部给予化合物I的治疗有效量。

  公开号：

  US05661146A1

文献信息

• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine urea compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05449675A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，其中R1和R2分别独立地选自氢、卤素、烷基、烯基、炔基、氨基、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、酰基、酰氨基、磺酰基、磺酰氨基、磺酰氧基、磺酰硫基、磺酰氮基、磺酰氮氧基、磺酰氮硫基、磺酰氮氮基、磺酰氮磺基、磺酰氮氧磺基、磺酰氮硫磺基、磺酰氮氮磺基、磺酰氮氮氧基、磺酰氮氮硫基、磺酰氮氮氮基、磺酰氮氮氧磺基、磺酰氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮基、磺酰氮氮氮氮氮氮氧磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮硫磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮磺基、磺酰氮氮氮氮氮氮氮氧基、磺
• Substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine carbamate compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05441950A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种替代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物，其化学式为I：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，包括含有化合物I的治疗有效量与药学可接受载体的药物组合物，以及一种通过向动物施用化合物I的治疗有效量来消除或减轻疼痛的方法。