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(S)-2-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)-2H-indazole 1-oxide | 1086591-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)-2H-indazole 1-oxide
英文别名
(2S)-2-[3-(4-methylbenzoyl)-1-oxidoindazol-1-ium-2-yl]propanamide
(S)-2-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)-2H-indazole 1-oxide化学式
CAS
1086591-66-3
化学式
C18H17N3O3
mdl
——
分子量
323.351
InChiKey
MFQBVDJXGUUUID-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[3-(4-Methoxy-benzoyl)-1-oxy-indazol-2-yl]-propionamide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到(S)-2-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)-3-(4-methylbenzoyl)-2H-indazole 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过串联碳-碳,然后形成氮-氮键,可非常有效地合成2H-吲唑1-氧化物和2H-吲唑。
    摘要:
    碱催化的串联碳-碳,接着形成氮-氮键,在温和条件下将N-烷基-2-硝基-N-(2-氧代-2-芳基-乙基)-苯磺酰胺定量转化为2H-吲唑1-氧化物。三苯基膦或甲磺酰氯/三乙胺介导的脱氧得到2H-吲唑。
    DOI:
    10.1021/jo8018895
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