trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(propyl)hydrazino]cyclohexanecarboxylic acid | 671816-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(propyl)hydrazino]cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 671816-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: OAWLEWYIOWMGJL-HAQNSBGRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(propyl)hydrazino]cyclohexanecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-4-[N'-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(propyl)hydrazino]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1

文献信息

• 1,4-Substituted cyclohexane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040138272A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Allylic compounds represented by the formula (I) are provided, 1 wherein each of R 1 to R 8 , m, n, A and X are as defined in the Specification. These compounds can inhibit Rho kinase, and can find utility in repair of damaged nerves in the central and peripheral nervous system by inducing axon growth and regeneration, and in the treatment by inhibition of Rho kinase in disease states in which Rho kinase is implicated. The compounds are relatively cell permeable and pharmaceutical compositions thereof can promote neurite growth and are also useful for the prevention of cell proliferation in malignant deseases.

  提供了由公式（I）表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，并且可以通过诱导轴突生长和再生，在中枢和外周神经系统中修复受损神经，并在Rho激酶参与的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性较强，其制剂可以促进神经节突生长，并且还可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。
• 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITE DE MONTREAL

  公开号：EP1546108A1

  公开（公告）日：2005-06-29