3,7'-biquinolin-2,2'(1H,1'H)-dione | 1068437-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,7'-biquinolin-2,2'(1H,1'H)-dione
• 英文别名: 3-(2-oxo-1H-quinolin-7-yl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1068437-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: PIWWZTWJWCPRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-(tert-butoxycarbonyl)-3,7'-biquinolin-2,2'(1H,1'H)-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到3,7'-biquinolin-2,2'(1H,1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 3,6′- and 3,7′-Biquinoline Derivatives

  摘要：

  通过微波辅助的铃木交叉偶联反应，成功制备了新的3,6'和3,7'-双喹啉衍生物，反应物为N保护的6-或7-溴喹啉-2(1H)-酮与喹啉-3-基硼酸。此外，还进行了一个新的合成，仅生成7-取代异构体的7-溴喹啉-2(1H)-酮的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067108

文献信息

• First Synthesis of 3,6′- and 3,7′-Biquinoline Derivatives
  作者：Pascale Moreau、Sidonie Broch、Fabrice Anizon

  DOI：10.1055/s-2008-1067108

  日期：——

  The preparation of new 3,6′- and 3,7′-biquinoline derivatives was achieved by microwave-assisted Suzuki cross-coupling between N-protected 6- or 7-bromoquinolin-2(1H)-ones and quinolin-3-ylboronic acid. Moreover, a new synthesis of 7-bromoquinolin-2(1H)-one leading solely to the 7-substituted isomer was carried out.

  通过微波辅助的铃木交叉偶联反应，成功制备了新的3,6'和3,7'-双喹啉衍生物，反应物为N保护的6-或7-溴喹啉-2(1H)-酮与喹啉-3-基硼酸。此外，还进行了一个新的合成，仅生成7-取代异构体的7-溴喹啉-2(1H)-酮的合成。