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2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(4-phenyltriazol-1-yl)benzoate | 1032160-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(4-phenyltriazol-1-yl)benzoate
英文别名
2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(4-phenyltriazol-1-yl)benzoate
2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(4-phenyltriazol-1-yl)benzoate化学式
CAS
1032160-79-4
化学式
C24H29N3O6
mdl
——
分子量
455.511
InChiKey
XPEFCJHHTZWPGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    93.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    短而柔软的芳基三唑低聚物的阴离子结合
    摘要:
    线性1,4-二芳基-1,2,3-三唑低聚物的柔性正电腔为各种阴离子的络合提供了合适的主体。低聚物和阴离子各种组合的结合亲和力由1确定1 H NMR滴定。发现有效的离子半径是各种客体的相对结合相互作用的主要决定因素,在非球形阴离子的情况下,有很小但可测量的偏差。溶剂作用是显着的,并且发现结合相互作用的强度直接取决于溶剂的供体能力。出现了一张图片,其中可以根据两个溶剂化球之间的竞争来有效地解释阴离子结合:一个由溶剂提供,另一个由内衬正电的1,2,3-三唑CH质子的折叠腔主导。讨论了对刚性大环和其他多价宿主的影响。
    DOI:
    10.1021/jo901966f
  • 作为产物:
    描述:
    2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 3-azidobenzoate 苯乙炔copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到2-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 3-(4-phenyltriazol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    短而柔软的芳基三唑低聚物的阴离子结合
    摘要:
    线性1,4-二芳基-1,2,3-三唑低聚物的柔性正电腔为各种阴离子的络合提供了合适的主体。低聚物和阴离子各种组合的结合亲和力由1确定1 H NMR滴定。发现有效的离子半径是各种客体的相对结合相互作用的主要决定因素,在非球形阴离子的情况下,有很小但可测量的偏差。溶剂作用是显着的,并且发现结合相互作用的强度直接取决于溶剂的供体能力。出现了一张图片,其中可以根据两个溶剂化球之间的竞争来有效地解释阴离子结合:一个由溶剂提供,另一个由内衬正电的1,2,3-三唑CH质子的折叠腔主导。讨论了对刚性大环和其他多价宿主的影响。
    DOI:
    10.1021/jo901966f
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文献信息

  • 1,2,3-Triazole CH⋅⋅⋅Cl− Contacts Guide Anion Binding and Concomitant Folding in 1,4-Diaryl Triazole Oligomers
    作者:Hemraj Juwarker、Jeremy M. Lenhardt、David M. Pham、Stephen L. Craig
    DOI:10.1002/anie.200800548
    日期:2008.5.5
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