3-bromomethyl-7-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide | 433963-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-7-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 3-bromomethyl-7-chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide；3-(bromomethyl)-7-chloro-N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 433963-14-5
• 化学式: C₂₅H₂₆BrClN₂O
• 分子量: 485.851
• InChiKey: DBAGQYXPFIAYRB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 3-bromomethyl-7-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[1,4']Bipiperidinyl-1'-ylmethyl-7-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以被羟基替代一次或多次； R9为芳基或环烷基或杂环烷基，可以被羟基、烷氧基或烷氧基烷基替代一次或多次； R3为H或烷基或环烷基或环烷基烷基，可以被羟基或一次或多次氟原子替代； R4为—NR10R11； R10和R11独立选择自H或烷基，或者R10和R11连同它们连接的氮原子形成一个由3-8个环成员组成的饱和或不饱和杂环，该杂环未被取代或被一个或多个取代基R12取代一次或多次； R12为氧代或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为H或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合环芳基杂环基，该基未被取代或被一个或多个取代基选自卤素如氟、烷基或卤代烷基如氟代烷基取代一次或多次； R6代表H或最多三个独立选择自以下列表中的取代基：烷基、烯烃基、芳基、烷氧基或其羟基衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧胺基、磺胺基、烷氧羰基、卤代烷基如三氟甲基、酰氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为H或卤素； a为1-6； 以及R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12中的任何一个可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代基取代一次或多次； 制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的应用。

  公开号：

  US20040102633A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Chloro-3-methyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromomethyl-7-chloro-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以被羟基替代一次或多次； R9为芳基或环烷基或杂环烷基，可以被羟基、烷氧基或烷氧基烷基替代一次或多次； R3为H或烷基或环烷基或环烷基烷基，可以被羟基或一次或多次氟原子替代； R4为—NR10R11； R10和R11独立选择自H或烷基，或者R10和R11连同它们连接的氮原子形成一个由3-8个环成员组成的饱和或不饱和杂环，该杂环未被取代或被一个或多个取代基R12取代一次或多次； R12为氧代或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为H或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合环芳基杂环基，该基未被取代或被一个或多个取代基选自卤素如氟、烷基或卤代烷基如氟代烷基取代一次或多次； R6代表H或最多三个独立选择自以下列表中的取代基：烷基、烯烃基、芳基、烷氧基或其羟基衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧胺基、磺胺基、烷氧羰基、卤代烷基如三氟甲基、酰氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为H或卤素； a为1-6； 以及R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12中的任何一个可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代基取代一次或多次； 制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的应用。

  公开号：

  US20040102633A1

文献信息

• Quinoline derivatives as nk-3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040097518A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: 1 a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。