3-(4.6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-pyridinecarboxaldehyde isopropylmethylacetal | 136429-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4.6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-pyridinecarboxaldehyde isopropylmethylacetal
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-2-[2-[methoxy(propan-2-yloxy)methyl]pyridin-3-yl]oxypyrimidine
• CAS: 136429-22-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 335.36
• InChiKey: XFDHRCRWSPPODE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-pyridinecarboxaldehyde dimethyl acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到3-(4.6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-pyridinecarboxaldehyde isopropylmethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Pyridyloxypyrimidine derivatives, preparation process thereof, and

  摘要：

  公式[I]所代表的具有除草活性的吡啶氧基嘧啶，其中R表示一个甲酰基或由##STR2##表示的缩醛基团，R1和R2相同或不同，分别表示具有1-4个碳原子的烷基基团，或者R1和R2耦合在一起，表示一个烷基基团R3，具有2-3个碳原子；通过将2-甲酰基-3-羟基吡啶或3-羟基-2-吡啶甲醛缩醛与2-卤代-4,6-二甲氧基嘧啶在碱的存在下反应制备。

  公开号：

  US05129937A1

文献信息

• Pyridyloxypyrimidine derivatives, preparation process thereof, and herbicidal compositions containing the same as active ingredients
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0435186A2

  公开（公告）日：1991-07-03

  Pyridyloxypyrimidine derivatives represented by the following formula [I]: wherein R means a formyl group or an acetal group represented by R¹ and R² being the same or different and individually denoting an alkyl group having 1-4 carbon atoms or R¹ and R² being coupled together and denoting an alkylene group, R³, having 2-3 carbon atoms; preparation processes of the derivatives; and herbicidal compositions containing one or more of the derivatives as an active ingredient.

  下式[I]代表的吡啶氧基嘧啶衍生物： 其中 R 指甲酰基团或乙缩醛基团，其代表为 R¹和R²相同或不同，单独表示具有1-4个碳原子的烷基，或R¹和R²连接在一起，表示具有2-3个碳原子的亚烷基R³；衍生物的制备工艺；以及含有一种或多种衍生物作为活性成分的除草组合物。
• US5129937A
  申请人：——

  公开号：US5129937A

  公开（公告）日：1992-07-14