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4-octyl-hepta-1,6-dien-4-ol | 57256-48-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-octyl-hepta-1,6-dien-4-ol
英文别名
4-prop-2-enyldodec-1-en-4-ol
4-octyl-hepta-1,6-dien-4-ol化学式
CAS
57256-48-1
化学式
C15H28O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
PQPKTWBFGDPNIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    313.9±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.850±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.62
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-octyl-hepta-1,6-dien-4-ol 以59%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SUGA KYOICHI; WATANABE SHOJI; FUJITA TSUTOMU; KURAMOCHI TADAO, YUKAGAKU, YUKAGAKU, J. JAR. OIL CHEM. SOS. 1977, 26, NO 12, 792-793
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of allylzinc bromides with carbonyl compounds in a continuous flow system. Efficient synthesis of homoallyl alcohols including artemisia alcohol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00865a029
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of benzylic and allylic samarium compounds
    作者:C. Bied、J. Collin、H.B. Kagan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88468-4
    日期:1992.1
    Benzyl and allyl samarium species are prepared by reaction of benzylic or allylic chlorides with SmCp2. They present a wide scope of reactivity towards aldehydes, ketones and acid chlorides.
    苄基和烯丙基sa是通过苄基或烯丙基化物与SmCp 2反应制得的。它们对醛,酮和酰具有广泛的反应性。
  • Synthesis and reactivity of allyl samarium complexes
    作者:J. Collin、C. Bied、H.B. Kagan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74845-3
    日期:1991.1
    Allyl chlorides react with SmCp2 to afford an allyl samarium intermediate, the eta-3-allyl structure of which has been tentatively assigned upon its reactivity with ketones. Synthesis of beta,gamma-unsaturated ketones have been also performed by reacting allyl samarium compounds with acid chlorides.
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