(S)-2-[4-(4-Ethoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-benzoylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester | 199928-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[4-(4-Ethoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-benzoylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-[[4-(5-ethoxy-3,5-dioxopentyl)benzoyl]amino]pentanedioate
• CAS: 199928-08-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₈
• 分子量: 421.447
• InChiKey: TUJPNTOPPNLDES-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-(4-Ethoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-benzoylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2-{4-[2-(2-Amino-4,7-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-ethyl]-benzoylamino}-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Pyrido[2,3-d]pyrimidine Analogue of the Multitargeted Antifolate LY231514

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7963
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Ethoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-benzoic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-[4-(4-Ethoxycarbonyl-3-oxo-butyl)-benzoylamino]-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Pyrido[2,3-d]pyrimidine Analogue of the Multitargeted Antifolate LY231514

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7963