1-Cyclohexylhex-2-yn-1-one | 1284216-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyclohexylhex-2-yn-1-one
• CAS: 1284216-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: SGYYYZAIWFVQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 环己甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-Cyclohexylhex-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  硅藻土负载钯（II）双酚联苯配合物催化酰基氯与末端炔烃的偶联反应

  摘要：

  描述了一种高效的方法，用于硅藻土负载的钯（II）Salophen配合物催化的酰氯与末端炔烃的无铜和无溶剂偶联反应。酰氯易于与末端炔烃偶联，在有氧条件下，室温下在DIEA中低催化剂负载量（1 mol％Pd）存在下，具有很高的收率。离心后，负载的催化剂能够被循环利用多次，而活性仅略有下降。

  DOI：

  10.2174/157017811795685117

文献信息

• Synthesis of Ynones via Recyclable Polystyrene-Supported Palladium(0) Complex Catalyzed Acylation of Terminal Alkynes with Acyl Chlorides under Copper- and Solvent-Free Conditions
  作者：Mohammad Bakherad、Ali Keivanloo、Bahram Bahramian、Saeideh Jajarmi

  DOI：10.1055/s-0030-1259322

  日期：2011.2

  Herein, a highly efficient method for the copper- and solvent-freecoupling reaction of acyl chlorides and terminal alkynes catalyzedby 1-phenyl-1,2-propanedione-2-oxime thiosemicarbazone-functionalizedpolystyrene resin-supported Pd(0) complex is described. Acyl chloridesare easily coupled with terminal alkynes, giving good to high yieldsin the presence of a low catalyst loading (1 mol% Pd) inEt 3 N

  在此，描述了一种由 1-苯基-1,2-丙二酮-2-肟氨基硫脲官能化聚苯乙烯树脂负载的 Pd(0) 配合物催化的酰氯和末端炔烃的无铜和无溶剂偶联反应的高效方法。酰氯很容易与末端炔烃偶联，在室温和有氧条件下，在 Et 3 N 中存在低催化剂负载量（1 mol% Pd）的情况下，可产生良好或高产率。离心后，负载型催化剂可以回收和重复使用多次，活性仅略有下降。
• Efficient Preparation of Polyunsaturated and Functionalized Acetylenic Ketones from Alkynylmanganese Bromides
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Blandine Laboue-Bertrand

  DOI：10.1055/s-0030-1258329

  日期：2010.12

  reacting alkynylmanganese compounds with acyl chlorides. The procedure is especially useful for preparing polyfunctionalized and polyunsaturated α,β-acetylenic ketones. organomanganese - acylation - acetylenic ketones - acyl chlorides

  在温和的条件下，通过使炔基锰化合物与酰氯反应，可有效制备α，β-乙炔酮。该方法对于制备多官能的和多不饱和的α，β-炔属酮特别有用。 有机锰-酰化-炔酮-酰氯