2,5-dichloro-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione compound with 2,5-dimethylpyrazine (1:1) | 1288985-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione compound with 2,5-dimethylpyrazine (1:1)
• CAS: 1288985-99-8
• 化学式: C₆H₂Cl₂O₄*C₆H₈N₂
• 分子量: 317.128
• InChiKey: ZHEZDCGVQTZCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 、 氯冉酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-3,6-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione compound with 2,5-dimethylpyrazine (1:1)
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氯-3,6-二羟基-对苯醌（CLA）与2,5-二甲基吡嗪（2,5-DMP）1：1加合物的结构和振动光谱

  摘要：

  2,5-二甲基吡嗪（2,5-DMP）与2,5-二氯-3,6-二羟基-对苯醌（CLA）的络合导致形成氢键合的OH⋯N无限链而没有任何质子转移。在IR的高和中频区域光谱的特性Hadži的三人在最大值CA。观察到2400、1800和1150cm -1。将红外，拉曼和非弹性中子散射（INS）光谱与通过使用应用于结晶态的DFT方法计算得出的光谱进行比较。还使用这种理论方法对结构进行了优化。实验和理论结构的很好的一致性是可见的。除了与CH 3有关的低频带外，振动频谱的再现效果也很好。扭转模式。通过使用PWC（dnp）方法可以获得相对较好的协议。其他理论模型的应用导致CH 3扭转频率的值更高。

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2010.12.003