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2-(4-Phenazonyl)acyl-4-thiazolol | 111734-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Phenazonyl)acyl-4-thiazolol
英文别名
4-[2-(4-hydroxy-1,3-thiazol-2-yl)acetyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
2-(4-Phenazonyl)acyl-4-thiazolol化学式
CAS
111734-49-7
化学式
C16H15N3O3S
mdl
——
分子量
329.379
InChiKey
NCNKRWGCRUSYPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    272 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
  • 沸点:
    511.8±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.408±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.07
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    77.12
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化重氮苯2-(4-Phenazonyl)acyl-4-thiazololsodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    与 4-(氰基乙酰基)吩酮的反应:新型噻唑、肼基吡唑和吡唑并 [5.1-c] [1.2.4] 三嗪衍生物的合成
    摘要:
    研究了巯基乙酸与 4-(氰基乙酰基)吩酮的反应,并报道了合成的噻唑醇对重氮盐、醛和肼的反应。通过将重氮化的 5-氨基-3-吩唑基吡唑与 2-苯酰噻唑-4-醇偶联,制备了非那酮的吡唑并 [5.1-c][1.2.4] 三嗪衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200311
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-3-oxopropanenitrile巯基乙酸吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以70%的产率得到2-(4-Phenazonyl)acyl-4-thiazolol
    参考文献:
    名称:
    与 4-(氰基乙酰基)吩酮的反应:新型噻唑、肼基吡唑和吡唑并 [5.1-c] [1.2.4] 三嗪衍生物的合成
    摘要:
    研究了巯基乙酸与 4-(氰基乙酰基)吩酮的反应,并报道了合成的噻唑醇对重氮盐、醛和肼的反应。通过将重氮化的 5-氨基-3-吩唑基吡唑与 2-苯酰噻唑-4-醇偶联,制备了非那酮的吡唑并 [5.1-c][1.2.4] 三嗪衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200311
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文献信息

  • El-Taweel, Fathy M. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 9, p. 567 - 572
    作者:El-Taweel, Fathy M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ELAGAMEY ABDEL GHANI A.; EL TAWEEL FATHEY A.; AMER FATHEY A.; ZOOROB HANA+, ARCH.-PHARM., 320,(1987) N 3, 246-252
    作者:ELAGAMEY ABDEL GHANI A.、 EL TAWEEL FATHEY A.、 AMER FATHEY A.、 ZOOROB HANA+
    DOI:——
    日期:——
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