tert-butyl((1-(2-(hex-5-yn-1-yloxy)phenyl)pent-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1393589-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((1-(2-(hex-5-yn-1-yloxy)phenyl)pent-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1393589-57-5
• 化学式: C₂₃H₃₄O₂Si
• 分子量: 370.607
• InChiKey: HAZDVXBDKMMMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1-(2-(hex-5-yn-1-yloxy)phenyl)pent-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 tert-butyldimethyl(((6E,8E)-8-methyl-2,3,4,5,10,11-hexahydrobenzo-[b][1]oxacyclotridecin-11-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  5-hexynyl p-toluenesulfonate 在 咪唑 、 碘 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 tert-butyl((1-(2-(hex-5-yn-1-yloxy)phenyl)pent-3-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623