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4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylheptacyclo[14.2.1.114,17.02,9.03,7.06,13.08,12]icosa-1,13-diene | 321882-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylheptacyclo[14.2.1.114,17.02,9.03,7.06,13.08,12]icosa-1,13-diene
英文别名
——
4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylheptacyclo[14.2.1.1<sup>14,17</sup>.0<sup>2,9</sup>.0<sup>3,7</sup>.0<sup>6,13</sup>.0<sup>8,12</sup>]icosa-1,13-diene化学式
CAS
321882-14-8
化学式
C28H36O4
mdl
——
分子量
436.591
InChiKey
PPNIVGOSVRUWOU-FFLVBJGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylheptacyclo[14.2.1.114,17.02,9.03,7.06,13.08,12]icosa-1,13-diene环己烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylnonacyclo[14.2.1.114,17.01,14.02,9.02,13.03,7.06,13.08,12]icosane
    参考文献:
    名称:
    高度金字塔化的烯烃的交叉偶联:直接接触官能化的四仲十二碳八烯
    摘要:
    报道了高度缩合的含缩酮功能的五环[6.4.0.0(2,10).0(3,7).0(4,9)] dodec-8-ene的合成和化学捕获。它与3,7-二甲基三环[3.3.0.0(3,7)] oct-1(5)-烯的交叉偶联反应,然后与[2 + 2]逆环加成反应,可以直接访问官能化的四仲十二面体。
    DOI:
    10.1021/ol0067843
  • 作为产物:
    描述:
    4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylnonacyclo[14.2.1.114,17.01,14.02,9.02,13.03,7.06,13.08,12]icosane 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到4α,5α:10α,11α-bis(isopropylidenedioxy)-16,17-dimethylheptacyclo[14.2.1.114,17.02,9.03,7.06,13.08,12]icosa-1,13-diene
    参考文献:
    名称:
    高度金字塔化的烯烃的交叉偶联:直接接触官能化的四仲十二碳八烯
    摘要:
    报道了高度缩合的含缩酮功能的五环[6.4.0.0(2,10).0(3,7).0(4,9)] dodec-8-ene的合成和化学捕获。它与3,7-二甲基三环[3.3.0.0(3,7)] oct-1(5)-烯的交叉偶联反应,然后与[2 + 2]逆环加成反应,可以直接访问官能化的四仲十二面体。
    DOI:
    10.1021/ol0067843
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