摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Ethyl-5-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid | 1020671-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Ethyl-5-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
2-ethyl-5-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
2-Ethyl-5-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
1020671-49-1
化学式
C15H13NO4
mdl
——
分子量
271.273
InChiKey
OCYPGBGAXMUSGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到2-Ethyl-5-(2-hydroxybenzoyl)pyridine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Reagent-controlled domino synthesis of skeletally-diverse compound collections
    摘要:
    已开发出一种高效的试剂控制方法,可通过共用底物生成高度取代的多样性骨架;因此,使用不同的脱硅试剂(如氟化铵、氟化铯和PPTS)处理共用前体,会引发不同的多米诺反应序列,分别生成高度取代的吡啶、酚和苯并吡喃;这些骨架的取代模式为文库开发提供了进一步的机会。
    DOI:
    10.1039/b717635j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reagent-controlled domino synthesis of skeletally-diverse compound collections
    作者:Herbert Waldmann、Marc Kühn、Wei Liu、Kamal Kumar
    DOI:10.1039/b717635j
    日期:——
    An efficient reagent-controlled methodology for generating highly substituted diverse scaffolds from a common substrate has been developed; thus, treatment of a common precursor with different desilylating reagents, such as ammonium fluoride, caesium fluoride and PPTS, triggers different domino reaction sequences, yielding highly substituted pyridines, phenols and benzopyrans, respectively; the substituent patterns of these scaffolds provide further opportunities for library development.
    已开发出一种高效的试剂控制方法,可通过共用底物生成高度取代的多样性骨架;因此,使用不同的脱硅试剂(如氟化铵、氟化铯和PPTS)处理共用前体,会引发不同的多米诺反应序列,分别生成高度取代的吡啶、酚和苯并吡喃;这些骨架的取代模式为文库开发提供了进一步的机会。
查看更多