(E)-1-[2-[4-[2-[(E)-3-hydroxy-3-methylpent-1-en-4-ynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-3-methylpent-1-en-4-yn-3-ol | 38846-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (E)-1-[2-[4-[2-[(E)-3-hydroxy-3-methylpent-1-en-4-ynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-3-methylpent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 38846-67-2
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: JPARFEDQHSWKTA-FLFKKZLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[2-[4-[2-[(E)-3-hydroxy-3-methylpent-1-en-4-ynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-3-methylpent-1-en-4-yn-3-ol 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (12E,20E)-14,19-dimethyltricyclo[20.4.0.06,11]hexacosa-1(26),6,8,10,12,20,22,24-octaen-2,4,15,17-tetrayne-14,19-diol
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。二苯并四脱氢[18]轮烯和三苯并双脱氢[14]轮烯

  摘要：

  为了确定苯环退火对 [4n+2] 环烯的影响，尝试合成苯环化脱氢环烯。根据从邻乙炔基苯甲醛 (VIII) 合成四甲基四脱氢 [18] 环烯 (I) 中开发的反应顺序制备二苯并四脱氢 [18] 环烯 (IIa 和 IIb)；两者都被证明是不稳定的。三苯并双脱氢 [14] 环烯 (XVII) 也由 VIII 通过双 Wittig 反应制备，然后进行氧化偶联。核磁共振谱的检查表明 XVII 是 atropic。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2840
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-1-[2-[4-[2-[(E)-3-hydroxy-3-methylpent-1-en-4-ynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-3-methylpent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。二苯并四脱氢[18]轮烯和三苯并双脱氢[14]轮烯

  摘要：

  为了确定苯环退火对 [4n+2] 环烯的影响，尝试合成苯环化脱氢环烯。根据从邻乙炔基苯甲醛 (VIII) 合成四甲基四脱氢 [18] 环烯 (I) 中开发的反应顺序制备二苯并四脱氢 [18] 环烯 (IIa 和 IIb)；两者都被证明是不稳定的。三苯并双脱氢 [14] 环烯 (XVII) 也由 VIII 通过双 Wittig 反应制备，然后进行氧化偶联。核磁共振谱的检查表明 XVII 是 atropic。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2840