9-pyrrolidino 9H-pyrroloindole | 101125-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-pyrrolidino 9H-pyrroloindole
• 英文别名: 9-pyrrolidino-9H-pyrrolo[1,2-a]indole；4-pyrrolidin-1-yl-4H-pyrrolo[1,2-a]indole
• CAS: 101125-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: YAHRUMURNFWROO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  160 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)苄基乙醇 在 sodium iodide 三甲基氯硅烷 、 Celite 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 9-pyrrolidino 9H-pyrroloindole
  参考文献：
  名称：

  在NaI / TMSCl / Et 3 N存在下，通过由2-（吡咯-1-基）苯甲醛和仲胺盐酸盐生成的亚胺盐轻松合成9-二烷基氨基-9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  NaI / TMSCl / Et 3 N介导的2-（吡咯-1-基）苯甲醛与仲胺盐酸盐之间的缩合反应，然后通过吡咯环的2位分子内捕获所得的亚胺碳，得到相应的9-二烷基氨基- 9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚通常以良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.078

文献信息

• A convenient synthesis of new aminopyrroloindoles via an imminium salt
  作者：S. Rault、M.Cugnon de Sévricourt、A.M. Godard、M. Robba

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95081-0

  日期：1985.1

  Cyclization of pyrrolidinocarboxamide derivative of 2-(1-pyrrolyl) benzoic acid leads to an imminium salt which conduct to N-substituted 9-imino (and amino) 9H-pyrrolo[1,2-a]indoles.

  2-（1-吡咯基）苯甲酸的吡咯烷基羧酰胺衍生物的环化产生亚胺盐，其传导至N-取代的9-亚氨基（和氨基）9H-吡咯并[1,2-a]吲哚。
• RAULT, S.;CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.;GODARD, A. M.;ROBBA, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2305-2308
  作者：RAULT, S.、CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.、GODARD, A. M.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——