methyl (1S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-hydroxy-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate | 1106759-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-hydroxy-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate
• CAS: 1106759-44-7
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₅
• 分子量: 380.828
• InChiKey: SGBAETUHLPMYIV-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-hydroxy-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(+)-N-Boc-iso-duocarmycin SA
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到methyl (1S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-hydroxy-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：