2-chloro-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-5-(hydroxyimino-methyl)-benzamide | 792912-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-5-(hydroxyimino-methyl)-benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(1-hydroxycycloheptyl)methyl]-5-(hydroxyiminomethyl)benzamide
• CAS: 792912-01-7
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₃
• 分子量: 324.807
• InChiKey: IENMTSXPXGOZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-5-(hydroxyimino-methyl)-benzamide 、 3-丁炔-1-醇 在 三乙胺 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-chloro-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-5-[5-(2-hydroxy-ethyl)-isoxazol-3-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。

  公开号：

  WO2004099146A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-formyl-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-benzamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-chloro-N-(1-hydroxy-cycloheptylmethyl)-5-(hydroxyimino-methyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF THE P2X7 RECEPTOR
  [FR] INHIBITEURS BENZAMIDIQUES DU RECEPTEUR P2X7

  摘要：

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式为(I)，其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿关节炎；过敏，哮喘，慢性阻塞性肺病，癌症，再灌注或缺血性中风或心脏病发作，自身免疫疾病和其他疾病。

  公开号：

  WO2004099146A1

文献信息

• Benzamide inhibitors of the P2X7 receptor
  申请人：Dombroski A. Mark

  公开号：US20050009900A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了公式如下的P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂：其中R1-R3如本文所定义。本发明的化合物在治疗IL-1介导的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、癌症、中风或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫性疾病和其他疾病。
• Benzamide Inhibitors of the P2X7 Receptor
  申请人：Dombroski A. Mark

  公开号：US20070142329A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides benzamide inhibitors of the P2X 7 receptor of the formula: wherein R 1 -R 3 are as defined herein. The compounds of the invention are useful in the treatment of IL-1 mediated disorders, including, without limitation, inflammatory diseases such as osteoarthritis and rheumatoid arthritis; allergies, asthma, COPD, cancer, reperfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明提供了P2X7受体的苯甲酰胺抑制剂，其化学式如下：其中R1-R3的定义如本文所述。本发明中的化合物可用于治疗IL-1介导的疾病，包括但不限于炎症性疾病，如骨关节炎和类风湿性关节炎；过敏、哮喘、COPD、癌症、脑卒中或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病。