(E)-ethyl 2-(6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylidene)acetate | 1336984-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylidene)acetate
• CAS: 1336984-75-8
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄
• 分子量: 350.414
• InChiKey: LGTHJMKKGSJPTP-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 (2E)-1-(4-甲氧基苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-ethyl 2-(6-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Formal Catalytic Asymmetric [4 + 2] Addition of Ethyl-2,3-butadienoate with Acyclic Enones

  摘要：

  Allene esters are unique not only as excellent electrophiles but also because of their ability for subsequent reactivity after the initial nucleophilic attack. A mechanistically inspired cyclization using ethyl-2,3-butadienoate and acyclic enones to provide dihydropyrans In excellent yields and enantioselectivity under solvent-free conditions at room temperature is reported.

  DOI：

  10.1021/ol202301f