3-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propionic acid hydrazide | 208470-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propionic acid hydrazide
• 英文别名: 3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propanehydrazide
• CAS: 208470-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: UKIXHZOPJKKSKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propionic acid hydrazide 、 3-苯基-1-丙胺 、 二吡啶硫碳酸酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到4-phenpropyl-5-(2-(5-methyl[1,2,4]oxadiazol-3-yl)pyrazine)-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thiol potassium salt
  参考文献：
  名称：

  New non-hydroxamic ADAMTS-5 inhibitors based on the 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold

  摘要：

  In this Letter we describe the design, synthesis, screening, and optimization of a new family of ADAMTS-5 inhibitors. These inhibitors display an original 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold as a putative zinc binding-group. In vitro results are rationalized by in silico docking of the compounds in ADAMTS-5's crystal structure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.108
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propionic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到3-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)propionic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  New non-hydroxamic ADAMTS-5 inhibitors based on the 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold

  摘要：

  In this Letter we describe the design, synthesis, screening, and optimization of a new family of ADAMTS-5 inhibitors. These inhibitors display an original 1,2,4-triazole-3-thiol scaffold as a putative zinc binding-group. In vitro results are rationalized by in silico docking of the compounds in ADAMTS-5's crystal structure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.108