(4R,5S,6R,7R)-5,7,10-tris(benzyloxy)-4,6-dimethyldecanenitrile | 256464-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S,6R,7R)-5,7,10-tris(benzyloxy)-4,6-dimethyldecanenitrile
• CAS: 256464-95-6
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₃
• 分子量: 499.693
• InChiKey: WSRQFWCRHQFASG-CUTKCQJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R,7R)-5,7,10-tris(benzyloxy)-4,6-dimethyldecanenitrile 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4R,5S,6R,7R)-5,7,10-tris(benzyloxy)-4,6-dimethyldecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  建立无核化合物立体化学分配的通用NMR数据库：概念验证。

  摘要：

  [公式：见正文]使用天然产物阿霉素类的C.5-C.10部分，已证明NMR数据库用于无环化合物立体化学分配的可靠性和有用性。通过合成明确确定了基于NMR数据库的预测相对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol990379y