(R)-N-(pyrrolidin-3-yl)nonafluorobutanesulfonamide | 1010439-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-(pyrrolidin-3-yl)nonafluorobutanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]butane-1-sulfonamide
• CAS: 1010439-83-4
• 化学式: C₈H₉F₉N₂O₂S
• 分子量: 368.223
• InChiKey: RQHCRHFKBPVPMJ-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-benzyl-pyrrolidin-3-yl)nonafluorobutanesulfonamide 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-N-(pyrrolidin-3-yl)nonafluorobutanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3-Trifluoromethanesulfonamido-pyrrolidine:  A General Organocatalyst for anti-Selective Mannich Reactions

  摘要：

  Mannich-type reactions of a glyoxylate imine with carbonyl compounds catalyzed by 3-trifluoromethanesulfonamidopyrrolidine proceed with high yields and anti-stereoselectivity. The catalyst is easily prepared and the transformation appears to be quite general accommodating aldehydes or ketones.

  DOI：

  10.1021/ol8000975
• 作为试剂：
  描述：

  正丁醛 、 ethyl (4-methoxyphenylimino)acetate 在 (R)-N-(pyrrolidin-3-yl)nonafluorobutanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (2R,3S)-3-formyl-2-(4-methoxyphenylamino)-pentanoate 、 ethyl (2S,3R)-3-formyl-2-(4-methoxyphenylamino)-pentanoate 、 (2R,3R)-ethyl 3-formyl-2-(4-methoxyphenylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Trifluoromethanesulfonamido-pyrrolidine:  A General Organocatalyst for anti-Selective Mannich Reactions

  摘要：

  Mannich-type reactions of a glyoxylate imine with carbonyl compounds catalyzed by 3-trifluoromethanesulfonamidopyrrolidine proceed with high yields and anti-stereoselectivity. The catalyst is easily prepared and the transformation appears to be quite general accommodating aldehydes or ketones.

  DOI：

  10.1021/ol8000975