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4-(4-bromophenyl)-1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1643385-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-bromophenyl)-1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-(4-Bromophenyl)-1-[(3-methylphenyl)methyl]triazole
4-(4-bromophenyl)-1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1643385-82-3
化学式
C16H14BrN3
mdl
——
分子量
328.211
InChiKey
RNNCNFJRAKDRKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苄基叠氮4-bromoacetophenone tosylhydrazone三乙烯二胺氧气potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到4-(4-bromophenyl)-1-(3-methylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    从N-甲苯磺酰hydr和叠氮化物合成1,2,3-三唑的有效区域选择性铜催化方法
    摘要:
    已经报道了从N-甲苯磺酰hydr和叠氮化物合成1,2,3-三唑的有效的区域选择性铜催化策略。这一转变开辟了一条合成1,2,3-三唑的新途径,这是天然产物和药物中常见的结构基序。在优化的条件下,反应平稳进行,并以良好的收率提供了所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.10.033
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文献信息

  • Multicomponent azide–alkyne cycloaddition catalyzed by impregnated bimetallic nickel and copper on magnetite
    作者:Juana M. Pérez、Rafael Cano、Diego J. Ramón
    DOI:10.1039/c4ra03149k
    日期:——

    Multicomponent azide–alkyne cycloaddition catalyzed by impregnated bimetallic nickel and copper on magnetite.

    多组分叠氮-炔炔环加成在磁矿上由浸渍的双催化。
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