1'-Ethyl-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine] | 180083-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-Ethyl-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
• 英文别名: (1'-ethylspiro[6,7-dihydro-2H-furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]-5-yl)-[4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methanone
• CAS: 180083-27-6
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₃
• 分子量: 534.658
• InChiKey: BFLHOHISJNCKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine] 、 硼氢化钠 、 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 在 氩 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醚 作用下， 反应 72.0h， 以afforded the title compound as a white solid (55 mg, 52%) mp 202-204° C.的产率得到1'-Ethyl-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic spiro compounds, process for their preparation and their use

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新型哌啶衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的用途。

  公开号：

  US05972951A1

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2002511879A

  公开（公告）日：2002-04-16

  \n (57)【要約】\n本発明は、ＣＣＲ５受容体のリガンド、アゴニストまたはアンタゴニストである置換ベンズアニリドに関する。加えて、本発明は、すべての動物における、ＣＣＲ５により媒介される病態、喘息およびアトピー性障害（例えば、アトピー性皮膚炎およびアレルギー）、慢性関節リウマチ、サルコイドーシスおよび他の繊維腫疾患、アテローム性動脈硬化症、乾癬、自己免疫疾患、例えば、多発性硬化症、炎症性腸疾患を含むが、これらに限定されない病態の、ＣＣＲ５受容体アンタゴニストである置換ベンズアニリドを使用する治療および予防に関する。さらには、ＣＤ８＋Ｔ細胞はＣＯＰＤに関与しているため、ＣＣＲ５はそれをリクルートする役割を有している可能性があり、したがって、ＣＣＲ５に対するアンタゴニストはＣＯＰＤの治療にて有効な療法を提供する可能性がある。また、ＣＣＲ５はＨＩＶが細胞内に侵入ための共同受容体であるため、選択的受容体リガンドはＨＩＶ感染の治療にて有用であるかもしれない。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及取代的苯甲酰苯胺类化合物，它们是CCR5受体的配体、激动剂或拮抗剂。此外，本发明还涉及在所有动物、哮喘和特应性疾病（如特应性皮炎和过敏症）、类风湿性关节炎、肉瘤病和其他纤维化疾病、动脉粥样硬化、银屑病、自身免疫性疾病（如多发性硬化症）以及炎症性肠病中由 CCR5 介导的病理现象。和炎症性肠病等疾病的治疗和预防。此外，由于 CD8+ T 细胞与慢性阻塞性肺病有关，CCR5 可能在招募这些细胞方面发挥作用，因此 CCR5 拮抗剂可为慢性阻塞性肺病的治疗提供有效疗法。选择性受体配体也可用于治疗艾滋病病毒感染，因为CCR5是艾滋病病毒进入细胞的共受体。\n
• TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799226B1

  公开（公告）日：2001-02-07
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1001766A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001766A4
  申请人：——

  公开号：EP1001766A4

  公开（公告）日：2001-04-04