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8,10-dibromo-2,5-dihydrooxepino[3,2-c]quinoline | 1014626-68-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,10-dibromo-2,5-dihydrooxepino[3,2-c]quinoline
英文别名
8,10-Dibromo-2,5-dihydrooxepino[3,2-c]quinoline
8,10-dibromo-2,5-dihydrooxepino[3,2-c]quinoline化学式
CAS
1014626-68-6
化学式
C13H9Br2NO
mdl
——
分子量
355.029
InChiKey
ZHFAKWHKDHIISM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-allyl-4-(allyloxy)-6,8-dibromoquinoline 在 (PCy3)2(Cl)2Ru=CH-Ph 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到8,10-dibromo-2,5-dihydrooxepino[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions
    摘要:
    Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子,复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990949
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Oxepin- and Oxocin-Annulated Quinolines by Combined ‘Claisen-Rearrangement/Olefin-Metathesis’ Reactions
    作者:Peter Langer、Sven Rotzoll、Helmar Görls
    DOI:10.1055/s-2007-990949
    日期:2008.1
    Oxepin- and oxocin-fused quinolines were prepared by a combined Claisen-rearrangement/ring-closing metathesis approach. The metathesis reactions proceeded in good yields despite the presence of the lone pair of the nitrogen atom of the quinoline moiety. The formation of a hydrochloride salt was not necessary.
    Oxepin-和oxocin-稠合喹啉是通过克莱森重排/闭环复分解相结合的方法制备的。尽管存在喹啉部分的孤对氮原子,复分解反应仍以良好的收率进行。盐酸盐的形成不是必需的。
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