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(S)-2-[4-(4-Bromo-3-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1373164-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[4-(4-Bromo-3-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[5-(4-bromo-3-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
(S)-2-[4-(4-Bromo-3-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1373164-88-5
化学式
C18H21BrFN3O2
mdl
——
分子量
410.286
InChiKey
KYGKUUZQHAKDOU-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-[4-(4-Bromo-3-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯potassium acetate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
    摘要:
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
    公开号:
    US20150079028A1
  • 作为产物:
    描述:
    C18H21BrFNO5 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以73.62%的产率得到(S)-2-[4-(4-Bromo-3-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-2-yl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
    摘要:
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
    公开号:
    US20150079028A1
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文献信息

  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
    申请人:CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20170253614A1
    公开(公告)日:2017-09-07
    A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.
    一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物,以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物,以及在药物制剂中的组合物和用途。
  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:McKINNELL Robert Murray
    公开号:US20120114600A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    该发明提供了以下式(I)的化合物: 其中变量在规范中定义,或其药用可接受盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。
  • [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012048421A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Compounds of Formula (I) and (II) wherein R1, R2, R3, R6, A and A' are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of the function of NS5A protein encoded by HCV for the treatment of hepatitis C viral infection.
    式(I)和式(II)化合物,其中R1、R2、R3、R6、A和A'如本文所定义。这些化合物作为HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂,对于治疗丙型肝炎病毒感染具有用途。
  • [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014019344A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.
    提供了一种具有公式(I)的化合物,或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物,可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIC C VIRUS
    申请人:McKinnell Robert Murray
    公开号:US20150071878A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中变量在规范中定义,或其药学上可接受的盐,这些化合物是乙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法,以及制备这些化合物的有用过程和中间体。
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