1-<2-acetoxymethyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-arabinofuranosyl>-5-bromouracil | 102789-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-acetoxymethyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-arabinofuranosyl>-5-bromouracil
• CAS: 102789-12-8
• 化学式: C₂₄H₄₁BrN₂O₉Si₂
• 分子量: 637.673
• InChiKey: BDXSYWWERODXIF-RKONGDRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  138.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-acetoxymethyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-arabinofuranosyl>-5-bromouracil 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到O,2'-anhydro-1-<2-acetoxymethyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-arabinofuranosyl>-6-hydroxyuracil
  参考文献：
  名称：

  Sano, Tomoharu; Shuto, Satoshi; Inoue, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 9, p. 3617 - 3622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3′,5′-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine 2′(S)-spiroepoxide 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-<2-acetoxymethyl-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-arabinofuranosyl>-5-bromouracil
  参考文献：
  名称：

  Sano, Tomoharu; Shuto, Satoshi; Inoue, Hideo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 9, p. 3617 - 3622

  摘要：

  DOI：