1-(2-(prop-1-yn-1-yl)cyclohexyl)ethan-1-one | 1047987-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(prop-1-yn-1-yl)cyclohexyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-acetyl-2-(1-propynyl)cyclohexane；1-(2-Prop-1-ynylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 1047987-82-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: RVIUFFGPBSUNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(prop-1-yn-1-yl)cyclohexyl)ethan-1-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1-(3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Promoted Tin-Free Iminyl Radical Cyclization with TEMPO Trapping: A Practical Synthesis of 2-Acylpyrroles

  摘要：

  Microwave-promoted iminyl radical cyclizations can be terminated by trapping with TEMPO, affording functionalized adducts. The use of alkynes as radical acceptors delivers a range of 2-acylpyrroles in good yields. Toxic and hazardous reagents, which are frequently employed in radical reactions, are not required. The O-phenyl oxime ether substrates are constructed in a single step from readily available ketones.

  DOI：

  10.1021/ol5035047
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以65 mg的产率得到1-(2-(prop-1-yn-1-yl)cyclohexyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铂（II）催化的γ，δ-炔酮与烯烃的反应，用于构建8-氧杂双环[3.2.1]辛烷骨架：由无环前体生成含铂羰基羰基化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705129