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(E)-4-(diethylamino)-1-phenylpent-1-en-3-one | 82215-91-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-(diethylamino)-1-phenylpent-1-en-3-one
英文别名
——
(E)-4-(diethylamino)-1-phenylpent-1-en-3-one化学式
CAS
82215-91-6
化学式
C15H21NO
mdl
——
分子量
231.338
InChiKey
IPKPAOOUXNCNDZ-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E,3Z)-4-(diethylamino)-1-phenylpenta-1,3-dien-3-ol 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ENDERS, D.;LOTTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 6, 639-642
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • C-C - connective synthesis of α-dialkylamino - ketones from aldehydes and sec.-amines
    作者:Dieter Enders、Hermann Lotter
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86910-5
    日期:1982.1
    A simple and efficient 3 - step synthesis of α-dialkylamino - ketones 3 starting from aldehydes and sec.-amines is described. The unsymmetrically aminoketones are obtained as pure regioisomers via reaction of metalated α-aminonitriles 1 with aldehydes, followed by thermal HCN-elimination/tautomerization.
    描述了从醛和仲胺开始的α-二烷基基-酮3的简单有效的3步合成。通过使属化的α-基腈1与醛反应,然后进行热HCN消除/互变异构反应,可以得到纯的区域异构体形式的不对称基酮。
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