4-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 527712-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 527712-88-5
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂N₃OS
• 分子量: 414.315
• InChiKey: BCRSOXZYRDBQJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 哌啶 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-chlorobenzylidene)-1-(4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种SIRT5抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种SIRT5抑制剂及其制备方法和用途。其结构式如式Ⅰ所示：其中A为：B为：R选自：Cl、CN、OCH3、CH3、COOCH3、COOH。本发明的化合物对SIRT5有较好的抑制活性，尤其R为COOH时的化合物活性最佳，显著优于目前报道的一些SIRT5小分子抑制剂。本发明取代4‑亚苄基‑5‑甲基‑2‑(4‑苯噻唑‑2‑基)‑吡唑‑3‑酮衍生物药效明确，为临床提供了一种新的用药选择。

  公开号：

  CN115448915A

文献信息

• A Facile One-Pot Expeditious Synthesis of Thiazolyl-pyrazolones
  作者：Chunduru S. R. Venkata、Vedula Rajeswar Rao

  DOI：10.1080/10426507.2010.505593

  日期：2011.2.28

  Abstract A novel, one-pot, multicomponent synthesis of 4-arylidene-3-methyl-1-(4-arylthiazol-2-yl)-1H-pyrazol-5(4H)-ones is described using phenacyl bromides, thiosemicarbazide, ethylacetoacetate, and aryl aldehydes. This synthesis involves simultaneous formation of two heterocycles like thiazole and pyrazolone along with condensation of active methylene group by aldehydes via Knoevenagel reaction

  摘要 描述了使用苯甲酰溴、氨基硫脲、乙酰乙酸乙酯合成 4-亚芳基-3-甲基-1-(4-芳基噻唑-2-基)-1H-吡唑-5(4H)-酮的新型单锅多组分合成方法。 , 和芳基醛。该合成包括同时形成两个杂环，如噻唑和吡唑啉酮，以及醛通过 Knoevenagel 反应缩合活性亚甲基。该方法温和、高效、高产。图形概要