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2-allyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde | 123100-99-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-allyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde
英文别名
(1R,2S)-3-oxo-2-prop-2-enylcyclopentane-1-carbaldehyde
2-allyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde化学式
CAS
123100-99-2
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
LAYZYZRGQQMMET-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-allyl-3-cyclopentanone 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane*2Br2 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到2-allyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Methoxy(phenylthio)(trimethylsilyl)methane as a one-carbon homologation reagent: efficient 1,4-addition of a formyl or a carboxy anion equivalent to cyclic .alpha.-enones concomitant with in situ .alpha.-alkylation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00282a010
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文献信息

  • Methoxy(phenylthio)(trimethylsilyl)methane as a one-carbon homologation reagent: efficient 1,4-addition of a formyl or a carboxy anion equivalent to cyclic .alpha.-enones concomitant with in situ .alpha.-alkylation
    作者:Junzo Otera、Yoshihisa Niibo、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1021/jo00282a010
    日期:1989.10
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