摘要:
Norcarane (1) 和螺 [2.5] 辛烷 (2) 产生不同的产物分布,这取决于它们是通过协同、自由基还是阳离子机制氧化。因此,这两种探针用于研究两种哺乳动物和两种细菌细胞色素 P450 酶的烃羟基化机制。在通过 P450(cam) (CYP101)、P450(BM3) (CYP102)、CYP2B1 和 CYP2E1 氧化去甲茛烷的过程中,检测到具有 16 到 52 ps 寿命的自由基中间体的产物。对于除 CYP2E1 以外的所有物质,用去甲烷观察到痕量的阳离子重排产物,而对于螺 [2.5] 辛烷没有观察到阳离子或自由基重排产物。自由基重排率为 2 x 10(8) s(-1) 的降卡烷氧化结果与二态自由基反弹机制的参与一致,而对于较慢的 (5 x 10(7) s (-1)) 螺[2,5] oct-4-yl 自由基重排产物无法检测。结合双环[2.1.0]戊烷羟基化的早期数据,这也表明自由基寿命为