4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧)苯磺酰氯 | 338422-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧)苯磺酰氯
• 英文名称: 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridine-2-yloxy)-benzenesulfonyl chloride；4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)benzenesulfonyl chloride；4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy}benzenesulfonoyl chloride；4-((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzene-1-sulfonyl chloride；4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 338422-71-2
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂F₃NO₃S
• 分子量: 372.152
• InChiKey: NEQIUPPXYAOTSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71℃
• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧)苯磺酰氯 、 4-nitrophenyl piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以21%的产率得到4-nitrophenyl 4-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzene-1-sulfonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  眼部适应症内源性大麻素酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  目标是针对外周选择性设计的 FAAH 和双 FAAH/MAGL 抑制剂的小型文库。在这些化合物中，三种化合物在 PAMPA 试验中被鉴定为具有理想的 FAAH 抑制作用和降低的渗透性。这三种化合物被推进到 MAGL 抑制剂测定中，发现一种是相对选择性的 FAAH 抑制剂，FAAH 与 MAGL IC 50的比率为 1:27，发现一种更具有真正双重酶抑制剂的特征，FAAH 与MAGL IC 50比例为 1:4。两种化合物在 ABPP 测定中显示活性，阻断大鼠眼匀浆中 FAAH 和 MAGL 的 TAMRA-FP 标记。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128763

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• 1,3-Disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020035103A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组织胺-3受体配体防止或改善的疾病或病况中非常有用。还公开了组织胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组织胺-3受体的方法。
• 1,3-disubstituted and 1,3,3-trisubstituted pyrrolidines as histamine-3 receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：——

  公开号：US20020137931A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  公式I1的化合物在治疗由组胺-3受体配体防止或改善的疾病或症状中很有用。还披露了组胺-3受体配体组合物和拮抗或激动组胺-3受体的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINYLMETHYL SULFONAMIDES<br/>[FR] PYRIDAZINYLMÉTHYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2009124903A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to pyridazinylmethyl sulfonamides of formula (I) wherein Ra, n, R1, R2, R3, A, Y and Het are as defined in the claims, to the N-oxides, and salts thereof and their use for combating harmful fungi, and also to compositions and seed comprising at least one such compound. The invention also relates to a process and intermediates for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的吡啶二氮烷基磺酰胺，其中Ra、n、R1、R2、R3、A、Y和Het如权利要求中所定义，以及其N-氧化物和盐，用于对抗有害真菌的用途，还涉及至少含有一种这种化合物的组合物和种子。该发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体。
• [EN] 1,3-DISUBSTITUTED AND 1,3,3-TRISUBSTITUTED PYRROLIDINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] PYRROLIDINES 1,3-DISUBSTITUEES ET 1,3,3-TRISUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE-3 ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2002006223A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Compounds of formula (I) are useful in treating diseases or conditions prevented by or ameliorated with histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are histamine-3 receptor ligand compositions and methods of antagonizing or agonizing histamine-3 receptors.

  I式化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或症状。还公开了组胺-3受体配体组合物以及拮抗或激动组胺-3受体的方法。