4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1053658-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate；4-(3-chloro-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-Tert-butyloxycarbonyl-4-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-YL)piperazine；tert-butyl 4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1053658-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClF₃N₃O₂
• 分子量: 365.783
• InChiKey: YCAMFYRWBSHYSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-（3-氯-5-三氟甲基吡啶基）哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRAM-NEGATIVE BACTERIA EFFLUX PUMP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE POMPE D'EFFLUX DE BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  The present invention concerns novel Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors. It further relates to the use of Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors to prevent and/or treat antibiotic resistance by potentiating the activity of antibiotics. Infections by multidrug resistant (MDR) Gram-negative bacteria are a major threat to global healthcare. The inventors have discovered a novel class of Resistance Nodulation cell Division-efflux pump inhibitors. The inventors tested the effects of these inhibitors on growth inhibition of different bacteria as well as their impact on the boosting of antibiotic activity in different bacteria. Particularly, the inventors tested the effects of these inhibitors on E. coli, A. baumannii, K. pneumoniae and P. aeruginosa.

  公开号：

  WO2023002011A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3-氯-5-三氟甲基吡啶-2-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2364975B1

文献信息

• Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production
  申请人：Ishibuchi Seigo

  公开号：US08354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• US7160886B2
  申请人：——

  公开号：US7160886B2

  公开（公告）日：2007-01-09
• US8354401B2
  申请人：——

  公开号：US8354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8816079B2
  申请人：——

  公开号：US8816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26