摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ammonium (S)-2-(3-(tert-butoxy)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)propanoate | 1448995-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ammonium (S)-2-(3-(tert-butoxy)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)propanoate
英文别名
——
ammonium (S)-2-(3-(tert-butoxy)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)propanoate化学式
CAS
1448995-15-0
化学式
C9H14N3O4*H4N
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
ZDFSFTFLEHZIAV-JEDNCBNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Fmoc-Ala-Wang resin 、 在 三苯基膦三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到ammonium (S)-2-(3-(tert-butoxy)-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Teaching old dogs (Fmoc-amine, azodicarboxylate, and phosphine) new tricks (triazolinones)
    摘要:
    Exposure of Fmoc-amines to an excess of standard Mitsunobu reagents, azodicarboxylate and triphenylphosphine, at ambient temperature yielded triazolinone derivatives in high yield and purity. This transformation appeared to be general and the traditional Mitsunobu reaction can be carried out independently of triazolinone formation because the latter requires a high excess of reagents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.06.115
点击查看最新优质反应信息