1,2-diisobutoxy-4-iodobenzene | 288574-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-diisobutoxy-4-iodobenzene
• CAS: 288574-54-9
• 化学式: C₁₄H₂₁IO₂
• 分子量: 348.224
• InChiKey: HWRPFCORKKQDPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diisobutoxy-4-iodobenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2,3,6,7-tetraisobutoxy-10-bromomethyltriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugated­bridged triphenylenes and application in OLEDs

  摘要：

  具有电致发光特性的新型共轭桥连三苯基衍生物已成功合成。通过六步合成步骤，得到了氰甲基三苯基衍生物（7a–7d）。这些衍生物通过Knoevenagel反应与烷氧基取代的二醛8缩合，生成了类似PPV的短链化合物9a–9d。产物9a–9d显示出明亮的橙色至红色光致发光特性，适合作为有机发光二极管（OLED）中的发射层，无论是单层还是双层结构，均可与铜酞菁作为空穴传输层配合使用。

  DOI：

  10.1039/b100083g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methylpropyloxy)benzene 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以96.4%的产率得到1,2-diisobutoxy-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugated­bridged triphenylenes and application in OLEDs

  摘要：

  具有电致发光特性的新型共轭桥连三苯基衍生物已成功合成。通过六步合成步骤，得到了氰甲基三苯基衍生物（7a–7d）。这些衍生物通过Knoevenagel反应与烷氧基取代的二醛8缩合，生成了类似PPV的短链化合物9a–9d。产物9a–9d显示出明亮的橙色至红色光致发光特性，适合作为有机发光二极管（OLED）中的发射层，无论是单层还是双层结构，均可与铜酞菁作为空穴传输层配合使用。

  DOI：

  10.1039/b100083g