(+/-)-1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate | 937242-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate
• CAS: 937242-05-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂S₂
• 分子量: 301.818
• InChiKey: HICWWUWGRBYRQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate 在 Novozym SP 435 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-(+)-1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-ol 、 1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate 、 1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  光学活性噻喃的化学酶法制备

  摘要：

  开发了一种由相应的3-硫氰酸根合丙烷-2-醇及其乙酸酯制备旋光的2-（芳基硫烷基甲基）噻喃和2-（芳氧基甲基）硫烷的简单方法。起始的对映异构体富集的β-硫氰酸根合醇和乙酸酯是通过脂肪酶催化的适当外消旋乙酸酯的水解而获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.01.024
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-phenylsulfanylmethyl)-oxirane 在 18-冠醚-6 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (+/-)-1-(4-chlorophenylsulfanyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  光学活性噻喃的化学酶法制备

  摘要：

  开发了一种由相应的3-硫氰酸根合丙烷-2-醇及其乙酸酯制备旋光的2-（芳基硫烷基甲基）噻喃和2-（芳氧基甲基）硫烷的简单方法。起始的对映异构体富集的β-硫氰酸根合醇和乙酸酯是通过脂肪酶催化的适当外消旋乙酸酯的水解而获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.01.024