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7-tridecan-7-yl-18-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1310875-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-tridecan-7-yl-18-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
英文别名
——
7-tridecan-7-yl-18-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone化学式
CAS
1310875-54-7
化学式
C49H50N2O10
mdl
——
分子量
826.943
InChiKey
HYQHVVIXOBEWQS-MNADLCHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    61
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1-hexylheptyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-carboximide-9,10-anhydride4-aminophenyl α-D-glucopyranoside咪唑 、 zinc diacetate 作用下, 反应 2.0h, 以64%的产率得到7-tridecan-7-yl-18-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
    参考文献:
    名称:
    通过两亲性调节超分子相互作用调节螺旋度,以实现per的受控组装。
    摘要:
    在这里,我们表明可以通过简单的溶剂相互作用来调节设计的H键两亲性per基材料的超分子组装。这些调节的超分子相互作用已被翻译成宏观性质并在宏观性质中观察到,并为基于设计的超分子相互作用而制备可切换界面提供了新途径。
    DOI:
    10.1039/c1cc10220f
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文献信息

  • Modulating helicity through amphiphilicity—tuning supramolecular interactions for the controlled assembly of perylenes
    作者:Yongwei Huang、Jianchen Hu、Wenfeng Kuang、Zhixiang Wei、Charl F. J. Faul
    DOI:10.1039/c1cc10220f
    日期:——
    it is possible to modulate the supramolecular assembly of designed H-bonding amphiphilic perylene-based materials through simple solvent interactions. These modulated supramolecular interactions have been translated to and observed in macroscopic properties, and provide new pathways to the preparation of switchable interfaces based on designed supramolecular interactions.
    在这里,我们表明可以通过简单的溶剂相互作用来调节设计的H键两亲性per基材料的超分子组装。这些调节的超分子相互作用已被翻译成宏观性质并在宏观性质中观察到,并为基于设计的超分子相互作用而制备可切换界面提供了新途径。
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