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1,2-O-dihexadecyl-sn-glycerol | 1178895-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-O-dihexadecyl-sn-glycerol
英文别名
3-Hexadecoxy-2-(hexadecoxymethyl)propan-1-ol
1,2-O-dihexadecyl-sn-glycerol化学式
CAS
1178895-82-3
化学式
C36H74O3
mdl
——
分子量
554.982
InChiKey
IMXVMTFFUKCXGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁二酸酐1,2-O-dihexadecyl-sn-glycerol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-carboranyl-α-acyloxy-amides as potential BNCT agents
    摘要:
    Novel alpha-carboranyl-alpha-acyloxy-amides were prepared as potential BNCT agents utilizing three-component Passerini reaction. Preliminary cytotoxicity of the representative compounds on two brain tumor cell lines (U-87 and A-172) showed no effect on cell viability; an essential requirement for utility as potential BNCT agents. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.05.026
  • 作为产物:
    描述:
    9-硼双环[3.3.1]壬烷双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到1,2-O-dihexadecyl-sn-glycerol
    参考文献:
    名称:
    用两亲性聚(烷基醚)树突进行树状化的聚(氧杂降冰片烯二羧酰亚胺)
    摘要:
    将树枝状分支的侧链连接到线性聚合物的每个重复单元上,会产生纳米尺寸的分子构建基团,称为树枝状聚合物。这些复杂的分子结构的结构是高度可调的,因此对于广泛的潜在应用是令人感兴趣的。报道了通过氧杂降冰片烯二羧酰亚胺大分子单体与聚(烷基醚)树突的开环易位聚合反应制备的树突化聚合物的第一个实例。散装样品的小角度X射线散射实验证实,可以通过选择树突的生成或烃外围基团的长度来定制单个圆柱状聚合物的直径。基于核-壳模型对SAXS数据的分析表明,尽管圆柱体的直径随世代的增加而增加,但核的大小并没有改变。这表明这些树枝状分子仅松散地包封了聚合物主链。©2014 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学2014,52,3221-3239
    DOI:
    10.1002/pola.27385
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文献信息

  • Chemically Programmed Cell Adhesion with Membrane-Anchored Oligonucleotides
    作者:Nicholas S. Selden、Michael E. Todhunter、Noel Y. Jee、Jennifer S. Liu、Kyle E. Broaders、Zev J. Gartner
    DOI:10.1021/ja2080949
    日期:2012.1.18
    Cell adhesion organizes the structures of tissues and mediates their mechanical, chemical, and electrical integration with their surroundings. Here, we describe a strategy for chemically controlling cell adhesion using membrane-anchored single-stranded DNA oligonucleotides. The reagents are pure chemical species prepared from phosphoramidites synthesized in a single chemical step from commercially available starting materials. The approach enables rapid, efficient, and tunable cell adhesion, independent of proteins or glycans, by facilitating interactions with complementary labeled surfaces or other cells. We demonstrate the utility of this approach by imaging drug-induced changes in the membrane dynamics of non-adherent human cells that are chemically immobilized on a passivated glass surface.
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