2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole | 1268476-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole
• 英文别名: 2-tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole
• CAS: 1268476-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂OP
• 分子量: 248.265
• InChiKey: WCCKOAYNKWKDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole 、
  参考文献：
  名称：

  新的布赫瓦尔德型次生氧化膦配体的制备及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用

  摘要：

  两种对空气和水分稳定的仲氧化膦（SPO），即2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H-咪唑（3a，R = H; 3b，R = OMe ）已准备好并进行了特征化。在仲氧化膦3a（或3b）与其对应的次膦酸3a'（或3b'）之间存在互变异构平衡。次膦酸3a'（或3b'）与Pd（COD）Cl 2（或PdBr 2）反应生成相应的单钯配合物双（2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H咪唑）PDX 2（图5a，R = H，X =氯;图5b，R = OME，X =溴）在顺式-形式以及二钯配合物[（μ 2 -2-（叔-butylhydrophosphoryl）-1- （2-R-苯基）-1 H-咪唑-N，P）Pd（I）X] 2（6a，R ＝ H，X ＝ Cl；6b，R ＝ OMe，X ＝ Br）。次膦酸3a'和3b'在6a和6b的形成中充当P，N螯合配体，其特征在于直接的Pd（I）-P

  DOI：

  10.1021/om101132t