2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole | 1268476-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole
• 英文别名: 2-tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole
• CAS: 1268476-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂OP
• 分子量: 248.265
• InChiKey: WCCKOAYNKWKDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-Tert-butylphosphonoyl-1-phenylimidazole 、
  参考文献：
  名称：

  新的布赫瓦尔德型次生氧化膦配体的制备及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用

  摘要：

  两种对空气和水分稳定的仲氧化膦（SPO），即2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H-咪唑（3a，R = H; 3b，R = OMe ）已准备好并进行了特征化。在仲氧化膦3a（或3b）与其对应的次膦酸3a'（或3b'）之间存在互变异构平衡。次膦酸3a'（或3b'）与Pd（COD）Cl 2（或PdBr 2）反应生成相应的单钯配合物双（2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H咪唑）PDX 2（图5a，R = H，X =氯;图5b，R = OME，X =溴）在顺式-形式以及二钯配合物[（μ 2 -2-（叔-butylhydrophosphoryl）-1- （2-R-苯基）-1 H-咪唑-N，P）Pd（I）X] 2（6a，R ＝ H，X ＝ Cl；6b，R ＝ OMe，X ＝ Br）。次膦酸3a'和3b'在6a和6b的形成中充当P，N螯合配体，其特征在于直接的Pd（I）-P

  DOI：

  10.1021/om101132t

文献信息

• Preparation of New Buchwald-Type Secondary Phosphine Oxide Ligands and Applications in Suzuki−Miyaura Reactions
  作者：Dan-Fu Hu、Chia-Ming Weng、Fung-E Hong

  DOI：10.1021/om101132t

  日期：2011.3.14

  Two air- and moisture-stable secondary phosphine oxides (SPOs), namely, 2-(tert-butylhydrophosphoryl)-1-(2-R-phenyl)-1H-imidazole (3a, R = H; 3b, R = OMe) were prepared and characterized. A tautomeric equilibrium exists between the secondary phosphine oxide 3a (or 3b) and its corresponding phosphinous acid 3a′ (or 3b′). The reaction of phosphinous acid 3a′ (or 3b′) with Pd(COD)Cl2 (or PdBr2) yielded

  两种对空气和水分稳定的仲氧化膦（SPO），即2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H-咪唑（3a，R = H; 3b，R = OMe ）已准备好并进行了特征化。在仲氧化膦3a（或3b）与其对应的次膦酸3a'（或3b'）之间存在互变异构平衡。次膦酸3a'（或3b'）与Pd（COD）Cl 2（或PdBr 2）反应生成相应的单钯配合物双（2-（叔丁基氢磷酰基）-1-（2-R-苯基）-1 H咪唑）PDX 2（图5a，R = H，X =氯;图5b，R = OME，X =溴）在顺式-形式以及二钯配合物[（μ 2 -2-（叔-butylhydrophosphoryl）-1- （2-R-苯基）-1 H-咪唑-N，P）Pd（I）X] 2（6a，R ＝ H，X ＝ Cl；6b，R ＝ OMe，X ＝ Br）。次膦酸3a'和3b'在6a和6b的形成中充当P，N螯合配体，其特征在于直接的Pd（I）-P