Bu3SnC(CF3)C(CCCF3)C6H4-Ac-p | 877458-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bu3SnC(CF3)C(CCCF3)C6H4-Ac-p
• 英文别名: 1-[4-[(Z)-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2-tributylstannylhex-2-en-4-yn-3-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 877458-02-1
• 化学式: C₂₆H₃₄F₆OSn
• 分子量: 595.256
• InChiKey: KAPXSOHFVRVFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-ynyl)benzene 、 三丁基(3,3,3-三氟丙-1-炔基)锡烷 在 catalyst:Pd₂(dba) and t-Bu₃P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到Bu3SnC(CF3)C(CCCF3)C6H4-Ac-p
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Trifluoromethyl-substituted Enynes: Remarkable Reactivity and Stereoselectivity of Tributyl(3,3,3-trifluoropropynyl)stannane in Carbostannylation of Alkynes

  摘要：

  用三丁基(3,3,3-三氟丙炔基)锡进行炭锡化反应发现该反应在室温下以同位旋的方式进行，生成相应的CF3取代的烯炔，且以单一立体异构体的形式获得良好产率。终烯和CF3或RO2C取代的内烯均适用于该加成反应。还展示了该加成物的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.1700